BUNSEN本生新聞：細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇

　　細(xì)胞培養(yǎng)板在進(jìn)行細(xì)胞操作時(shí)同樣遵循嚴(yán)格無菌的原則，各項(xiàng)操作要保證規(guī)范、科學(xué)，不對細(xì)胞的生長造成額外的影響。

　　細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇

　　(1)平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇

　　不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別注意材質(zhì)， 標(biāo)示"Tissue Culture (TC) Treated"是養(yǎng)細(xì)胞用的。

　　U型或V型板，一般在某些特殊要求時(shí)才使用。如在免疫學(xué)方面，當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)，需要二者相互接觸刺激，這時(shí)一般會選用U型板，因?yàn)榧?xì)胞會由于重力的作用而聚集在很小的范圍內(nèi)內(nèi)。圓底培養(yǎng)板還會用于同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn)，需要用細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng)，如"混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)"等。V型板常用做細(xì)胞殺傷、免疫學(xué)血凝集實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞殺傷這種實(shí)驗(yàn)也可用U型板替代(加入細(xì)胞后，低速離心)。

　　(2)蓋玻片板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板的區(qū)別

　　Terasaki plate主要是用于晶體學(xué)研究，產(chǎn)品設(shè)計(jì)便于對晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析。有兩種sitting 和handing drop兩種方法，兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同。

　　細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料，材料是treated sufface，便于細(xì)胞貼壁生長與伸展。當(dāng)然還有浮游細(xì)胞的生長材料，同時(shí)還有l(wèi)ow binding surface

　　(3)細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別

　　酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴，細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng)，也可以用來測蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板，一般不用做細(xì)胞培養(yǎng)，它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測，需要更高的要求和特定的酶標(biāo)工作液。

　　(4)常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量

　　不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范圍，結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量。若加液量過多會影響氣體(氧氣)交換，而且在搬動(dòng)過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實(shí)驗(yàn)的目的不同靈活掌握。

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